Данная информация предназначена для профессионалов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не обязаны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Первичный остеопороз
Профессор С.Б. Маличенко, к.м.н. Л.И. Королевская
РМАПО
Увеличение в 70–90 годы XX века продолжительности жизни в развитых странах и
связанный с этим прыткий рост части лиц пожилого возраста, необыкновенно женщин, в
популяции привели к вескому повышению частоты заболеваемости остеопорозом
(ОП), делая его одной из главных проблем здравоохранения во всем мире ввиду
высокой инвалидизации и смертности от осложнений. Уже сейчас только прямые
материальные затраты на лечение и реабилитацию больных с остеопоротическими
переломами в США сочиняют 13,8 милл. долларов. По прогнозам эпидемиологов,
частота наиболее строгого и социально означаемого осложнения ОП – перелома шейки
бедренной кости – в ближайшие 25 лет удвоится.
Остеопороз – это системное заболевание скелета, характеризующееся снижением
костной массы, микроархитектурными нарушениями костной ткани, приводящими к
повышению ломкости костей и риска переломов. Как видно из определения, в
основе заболевания лежит потеря костной массы, плотности кости, которая
происходит постепенно, тайно и часто диагностируется после переломов, что и
дало основание нарекать ОП «безмолвной эпидемией».
Постменопаузальный и сенильный ОП являются наиболее распространенными
формами, сочиняющими до 85% всех вариантов заболевания. Для современной
50–летней женщины риск перелома любого из трех участков скелета почти в три раза
превышает этот риск для мужчин того же возраста. Для постменопаузального
ОП (I тип) отличительна гораздо великая потеря губчатой ткани по сопоставлению
с компактной: отмечено преобладание переломов позвонков и дистального отдела
лучевой кости. Сенильный ОП (II тип) затрагивает как трабекулярную,
так и кортикальную костную ткань, часто приводит к переломам шейки бедренной
кости, а также тел позвонков, проксимальных отделов плечевой и большеберцовой
кости.
Переломы тел позвонков являются одним из классических признаков
постменопаузального ОП, а их проявления в виде недомогай в спине, нарушения функции
и деформаций позвоночника определяют ступень нетрудоспособности. По данным
многоцентрового Европейского исследования по ОП позвоночника (EVOS–EPOS), в
котором принимала участие и Россия, в большинстве стран Европы в середине 90–х
годов частота переломов тел позвонков у лиц в возрасте 50–79 лет составила 12%,
в России в среднем – 11,8%. Колебания варьировали от 6,2% в Чехии до 20,7% в
Швеции. При этом снижение плотности костной ткани зарегистрировано у 85,7%
женщин в возрастной группе 50–54 лет. Это дозволяет поставить вопрос о
приоритетности ОП наряду с сердечно–сосудистыми и онкологическими заболеваниями
для лиц пожилого и старческого возраста.
Костная ткань – динамичная полиморфная система, в которой в течение жизни
человека происходят два взаимосвязанных процесса: разрушение ветхой (резорбция)
и образование новой (формирование) кости, сочиняющие цикл ремоделирования
костной ткани. Пик костной массы достигает своего максимального значения к 16–20
годам. С 35 лет у женщин и 45 лет у мужчин начинается физиологическая потеря
костной массы. В начале происходит незначительная потеря костной ткани 0,3–0,5%
в год. В последующем характер изменений минеральной плотности кости (МПК) зависит
от пиковой костной массы и скорости потери костной ткани. У молодых женщин после
овариэктомии скорость потери костной массы сочиняет до 13% в год.
Низкая пиковая костная масса, которая является одним из факторов,
определяющих последующее развитие ОП, зависит от многих причин, включая
генетические, гормональные, необыкновенности кормленья, физической активности и
разные средовые факторы. Факторы риска постменопаузального и сенильного ОП
имеют некоторые различия. При постменопаузальном ОП среди прочих факторов
главная роль в патогенезе заболевания принадлежит дефициту эстрогенов.
В результате ремоделирования происходит обновление примерно 2–10% костной
ткани в год. Процесс ремоделирования регулируется системными гормонами и
локальными медиаторами, которые влияют на репликацию клеток–предшественников
остеобластов и остеокластов, их рекрутирование и дифференцировку. Активность
локальных факторов опосредуется аутокринными и паракринными механизмами. В свою
очередь, системные факторы нередко проявляют свою активность опосредованно,
модулируя активность локальных медиаторов. Все факторы, регулирующие и
контролирующие процессы костного ремоделирования и минерального размена, можно
разделить на четыре группы:
– кальцийрегулирующие гормоны (паратгормон, кальцитонин и
активный метаболит витамина D – кальцитриол);
– другие системные гормоны (глюкокортикоиды, инсулин,
тиреоидные и половые гормоны, соматотропный гормон);
– паракринные факторы (инсулиноподобный фактор роста, факторы
роста тромбоцитарного происхождения, фактор роста фибробластов и др.);
– местные факторы, продуцируемые самими костными клетками
(простагландины, остеокластактивирующий фактор, интерлейкины и др.).
Костное ремоделирование находится под контролем четырех гормональных систем,
которые одновременно являются самыми основными кальцийрегулирующими гормонами –
это – паратиреоидный гормон (ПТГ), кальцитонин, активные метаболиты витамина D и
эстрогены.
В генезе сенильного ОП главную роль отводят отрицательному кальциевому балансу
с развитием вторичного гиперпаратироидизма в сочетании с дефицитом половых
гормонов. Дефицит витамина D возникает у пожилых людей, плохо насыщающихся, не
выходящих из дома, лишенных солнечного света. Всасывание кальция в кишечнике
снижается, а способность почек к гидроксилированию витамина D в активные
метаболиты падает. Кроме возрастного убавления синтеза витамина D, развивается
резистентность к его воздействию. В результате отрицательного кальциевого
баланса развивается вторичный гиперпаратиреоз. Таким образом организм пытается
поддержать уровень кальция в сыворотке за счет повышения его освобождения из
костной ткани.
Главные факторы риска остеопороза
Диагностический поиск ОП предполагает решение трех задач:
– установление остеопороза и выявление вероятных осложнений – костных
переломов;
– выявление причины (причин) остеопороза;
– метаболическая характеристика процессов в костной ткани с поддержкою
биохимических, гормональных и морфологических исследований.
Пути образования активных форм витамина D в организме
Механизм воздействия эстрогенов на костную ткань
Воздействие эстрогенов на ремоделирование костной ткани и размен
кальция
Методы диагностики ОП:
– визуальный анализ рентгенограмм;
– морфометрия рентгеновского изображения кости;
– однофотонная и двуфотонная (радионуклидная) абсорбциометрия;
– моноэнергитическая и энергетическая рентгеновская абсорбциометрия;
– компьютерно–полиграфическая денситометрия костей;
– ультразвуковая денситометрия.
Наряду с рентгенографией костей скелета используются более современные
методы, дозволяющие оценить МПК. Эти методы отличаются друг от друга по
возможности измерения МПК, сочетано или раздельно трабекулярных или кортикальных
костей, а также точности воспроизводимости, дозе радиации, медли, необходимом
для проведения исследования.
Методы денситометрии дозволяют проводить количественное определение в
разных участках скелета показателей МПК и МСК. Наивеличайшее распространение
получили рентгеновская (гамма) и ультразвуковая денситометрия и
количественная компьютерная томография (ККТ). Рентгеновские
денситометры подразделяются на одноэнергетические (Single Photon Absorptionmetry
– SPA или с рентгеновским источником излучения – Single X–ray Absorptionmetrry –
SXA) и двухэнергетические (Dual Photon Absorptionmetry – DPA, c рентгеновским
источником излучения – Dual Energy X–ray Absorptionmetry – DEXA), среди которых,
в свою очередь, распознают периферические (p DXA) и аксиальные (s DXA). В
истинное время DPA в веской ступени вытесняются DXA, владея превосходнейшей
воспроизводимостью, скоростью проведения исследования. DXA дозволяет оценить
скорость потери МПК в динамике, в том числе и при мониторинге фармакотерапии.
Патогенез сенильного остеопороза (II тип)
С учетом накопленных к истинному медли данных условно риска костной
травмы при ОП следует проводить скрининговые исследования у всех женщин в
возрасте 45–55 (5 лет после менопаузы) и 65 лет.
При исследовании поясничного отдела в прямой проекции нередко получаются
завышенные результаты МПК за счет включения в общую массу кости разных
факторов, необыкновенно у пожилых пациентов, затрудняющих оценку данного показателя:
– остеомаляция;
– остеоартроз (коксартроз, спондилоартроз);
– предшествующий перелом;
– кальцификация сосудов;
– выраженный сколиоз;
– иные (неадекватное референсное значение МПК, нарушение калибровки прибора
и т.д.).
Методы исследований для характеристики костного метаболизма можно объединить
в несколько групп, среди которых можно выделить рутинные обязательные
исследования [1]. К высоко специализированным методам исследования в этой группе
относится определение ПТГ, КТ, 25ОНD3, и кальцитриол. В истинное
время наиболее беспристрастным методом, отражающим изменения костного
ремоделирования, является определение биохимических маркеров костного размена.
Биохимические показатели костного метаболизма достаточно точно описывают
скорость потери костной массы. Повышение уровня костных маркеров веско
увеличивает риск перелома у больного ОП. Кроме того, высокая активность костного
ремоделирования уже сама по себе может быть фактором высокого риска переломов
(самостоятельно от уровня МПК). Имеются данные, что динамика костных маркеров
дозволяет оценить эффективность проводимой терапии задолго до мониторинга
денситометрии (изменение маркеров резорбции наблюдается уже через 4–6 недель,
костного формирования – через 12–16 недель от начала лечения).
Профилактика и лечение ОП являются двуединым процессом. Профилактика
переломов обязана быть эффективной, безопасной и недорогой. Для снижения частоты
переломов и повышения костной массы в популяции в целом вполне достаточно
следующих профилактических мер. Принципы профилактики и лечения
остеопороза включают:
1. Этиологический: лечение главного заболевания (при вторичных
остеопорозах, коррекция либо отмена ятрогенных в отношении остеопороза
препаратов).
2. Симптоматический: диета, сбалансированная по солям кальция,
фосфору, белку, медикаментозное лечение, дозированные физические нагрузки,
лекарственная физкультура, ортопедическое лечение (ортезы), массаж, обезболивающие
средства в период обострения, оперативное лечение переломов и деформаций,
миорелаксанты.
3. Патогенетический – главный принцип лечения, направленный на
нормализацию процессов ремоделирования и минерального размена.
Лечение ОП представляет трудную задачу, поскольку оно поздно диагностируется,
протекает долго, со спонтанными периодами ремиссии и обострения.
Основные цели лечения остеопороза
– Замещение или прекращение потери костной массы;
– предотвращение развития переломов костей;
– снижение ступени выраженности болевого синдрома;
– улучшение общего состояния больного;
– расширение двигательной активности;
– максимальное возрожденье трудоспособности и улучшение качества жизни.
Препараты, влияющие на костное ремоделирование и минеральный размен, условно
можно разделить на 3 группы.
1. Препараты с предпочтительным угнетением костной резорбции
– эстрогены и эстроген–гестагенные препараты;
– тиболон;
– тамоксифен и его аналоги;
– кальцитонины;
– бисфосфонаты.
2. Препараты с предпочтительным стимулирующим деяньем на костную ткань
– соли фтора;
– фрагменты паратгормона (находятся в стадии изучения);
– простагландин Е2;
– гормон роста.
3. Препараты с многоплановым деяньем на оба процесса костного
ремоделирования
– препараты витамина D;
– иприфлавон;
– оссеин–гидроксиаппатит;
– тиазидовые диуретики;
– анаболические стероиды.
4. Соли кальция
Применяются либо в комплексе с иными антиостеопоротическими средствами либо
для первичной профилактики постменопаузального остеопороза.
Наиболее эффективным среди препаратов, угнетающих костную резорбцию и
стимулирующих остеогенез, признан кальцитонин лосося. В ревматологической
практике используется синтетический кальцитонин лосося (Миакальцик),
который в 20–40 раз превосходит по активности кальцитонин человека и
способствует минерализации кости без понижения уровня кальция в крови ниже
физиологического.
Препарат представлен в двух формах выпуска: раствор для инъекций и назальный
аэрозоль. Активность интраназальной и инъекционной форм имеет равноценный
биологический эффект. Назальный аэрозоль Миакальцика является удобной формой для
применения. Его превосходства: возможность самостоятельного применения,
однократное применение в сутки, фиксированность дозы, независимость от приема
пищи, неименье взаимодействия с иными лекарствами. Анализ исследований,
проведенных ВОЗ по применению Миакальцика, продемонстрировал снижение частоты
переломов тел позвонков – на 55%, шейки бедренной кости и костей предплечья – на
66%.
Профилактика и лечение остеопороза ЗГТ
Помимо антиостеопоретического, характерной необыкновенностью Миакальцика
является прыткий, выраженный и стойкий анальгетический эффект, который связан с
деяньем препарата на болевые рецепторы, увеличением образования b-эндорфинов и
прямым деяньем на рецепторы центральной сердитой системы.
Оптимальный режим применения: назальный аэрозоль 200 МЕ в день, раствор для
подкожных или внутримышечных инъекций по 100 МЕ через день. Длительность лечения
сочиняет 2–3 мес., после чего рекомендован 2–3 мес перерыв.
Разносторонний механизм деяния Миакальцика дозволяет считать его препаратом
выбора при лечении остеопороза, необыкновенно сопровождающегося болевым синдромом,
что веско повышает эффективность лечения.
Опубликовано с разрешения администрации Русского Медицинского Журнала.