Количество экспертиз целебных средств в России увеличится к 2011 году в пять раз, извещает РИА Новинки со ссылкой на руководителя Росздравнадзора Николая Юргеля.
Выступая на конференции, посвященной вопросам стандартизации фармацевтической продукции, Юргель заявил, что увеличение количества экспертиз произойдет за счет организации сети лабораторных комплексов, работающих по единичным стандартам во всех федеральных округах.
По его словам, это позволит увеличить долю ежегодно инспектируемых лекарств до десяти процентов серий, находящихся в обращении. Юргель отметил, что в истиннее время экспертизе подвергается лишь два процента серий препаратов, при этом 80 процентов российских лабораторий он назвал нравственно устаревшими.
Глава Росздравнадзора считает, что с 2010 года необходимо ввести в России практику инспектирования иностранных фармацевтических производств. По его словам, такая практика распространена во всем мире.
Предложение об отмене госрегистрации субстанций для изготовления препаратов Юргель назвал преждевременным. В странах с отлаженной системой контроля качества лекарств фармацевтические субстанции регистрируются в составе готовых целебных форм. По сужденью главы Росздравнадзора, внедрение сходственной практики в России может привести к прекращению производства субстанций и увеличению зависимости отечественных производителей от иностранных поставщиков.
Начальник одного из управлений Росздравнадзора Валентина Косенко напомнила о необходимости ужесточения уголовной ответственности за фальсификацию лекарств. По ее данным, почти половину (45 процентов) всех подделок сочиняют отечественные препараты, по 10 процентов фальсифицированных лекарств приходится на немецкую и бельгийскую продукцию.
Кроме того, Косенко отметила, что за период с 2004 по 2009 год доля бракованных серий препаратов сократилась с 10,9 до 2,3 процента.