Международная группа ученых обнаружила генетические причины тяжелой формы ожирения, развивающейся в ребяческом возрасте, извещает Science Daily. Исследование было проведено профессионалами Кембриджского университета (University of Cambridge) в США и британского Института Сенгера (Wellcome Trust Sanger Institute). Отчет об их работе опубликован в журнале Nature.
В исследовании приняли участие 300 детей с тяжелой ступенью ожирения. Ученые проанализировали геном каждого из них, чтобы найти отличия по числу копий некоторых сегментов ДНК.
MEDЭнциклопедияОжирение
Сравнив ДНК больных с генетическим материалом более семи тысяч здоровых людей, исследователи обнаружили неименье некоторых участков генома у пациентов с ожирением. В частности, по суждению ученых, к развитию тяжелой формы ожирения у детей приводит потеря участка (делеция), включающего ген SH2B1 в 16-й хромосоме. Эти мутации были обнаружены у пяти больных ожирением и лишь у двух человек из контрольной группы.
Сотрудник Кембриджского университета Садаф Фаруки (Sadaf Farooqi) отметил, что ген SH2B1 отвечает за регуляцию веса человека и уровня сахара в крови. Он добавил, что делеция указанного гена вызывает нарушения размена веществ, приводящие к развитию ожирения.
По суждению творцов научной работы, открытие генетических причин ожирения сыграет главную роль в диагностике заболевания у маленького процента детей, которое ранее ложно считалось связанным с перееданием. Некоторые пациенты, участвовавшие в исследовании, были внесены социальными службами в группу риска в связи с сомнениями в сознательном перекармливании со стороны родителей. На основании новых данных эти дети были исключены из группы риска.