Американские ученые обнаружили генетические механизмы развития потомственной формы облысения, извещает Science Daily. Отчет о работе группы профессионалов под руководством Анжелы Кристиано (Angela M. Christiano) из Колумбийского университета (Columbia University) в Нью-Йорке опубликован в журнале Nature.
Исследователи проанализировали потомственную информацию представителей нескольких семей из Пакистана и Италии. Некоторые члены этих семей страдали потомственным гипотрихозом – заболеванием, приводящем к утрате волос в результате убавления волосяных луковиц, которое обычно проявляется еще в ребяческом возрасте.
MEDЭнциклопедияОблысение (алопеция)
В ходе обследования у членов трех семей ученые обнаружили одинаковую мутацию гена APCDD1, расположенного на 18-й хромосоме. Предыдущие исследования этого гена показали, что он влияет на развитие иных форм облысения, в частности очаговой и андрогенной алопеции.
Группа Кристиано выяснила, что мутация указанного гена блокирует синтез белков сигнального пути Wnt, которые участвуют во многих процессах формирования и развития органов и тканей. Исследования на мышах показали, что этот сигнальный путь регулирует процессы роста и выпадения волос у животных. Однако наличие подобных механизмов регуляции у людей творцы нового исследования показали впервые.
Кристиано отметила, что существующие лекарства от облысения являются гормонами, которые имеют нежелательные побочные эффекты. Она выразила надежду, что результаты нового исследования позволят разработать негормональные препараты, предотвращающие потерю волос с подмогою регуляции сигнального пути Wnt.