Наверняка, вам доводилось слышать о том, что ДНК «поддался» расшифровке ученых, но под этим утверждением можно подразумевать лишь одно: им удалось записать последовательность генов, расположенных на молекуле ДНК, в полном объеме.
Но, в менее половины случаев профессионалы могут ответить на вопрос о том, за какую именно программу или функцию несет ответственность тот или иной ген, так как до семидесяти процентов этой информации все также остается «под грифом «секретно»».
Речь в этой статье пойдет не о конкретном заболевании, а о тех из них, которые дети могут получить “в наследство” матери.
Та кодирующая информация, которую ученые сумели обнаружить на ДНК, занимает очень «скромный» объем, не превышающий одного процента.
И даже этих минимальных знаний достаточно для того, чтобы вместо «дефектного гена», способного вызвать развитие того или иного серьезного заболевания, ввести пациенту «отремонтированный», тем самым, решая проблему потомственных заболеваний.
Сама молекула ДНК по своим параметрам в длину (в развернутом виде) сочиняет два метра, и каждая такая молекула расположилась в ядре каждой клетки нашего организма.
Главной же задачей ДНК является хранение информации, которая необходима нам для жизни, или иначе, для реализации генетической программы.
Геном же величается одно звено из множества (около трех миллиардов) иных, из которых и состоит молекула ДНК.
Практически в ста процентах случаев человечество имеет идентичное ДНК, а различие сочиняет лишь 0,1%, но и именно от этого столь незначительного различия, находятся в прямой зависимости развитие индивидуальных способностей и необыкновенностей каждого из нас.
Чем больше в молекуле ДНК содержится генов, и чем она длиннее, то носитель этого генетического кода более развит, но при этом нельзя не отметить того факта, что общее количество генов у человека всего лишь в два раза превышает то, которое насчитывается у мушек-дрозофил.
Информация на ДНК имеет средний срок хранения, и сочиняет он один миллион лет.
Ну а теперь давайте же попробуем плавно перевести разговор в немножко иную плоскость, и поговорим о генетике и наследственности.
Что каждая из матерей может «оставить» своему ребенку “в наследство”?
В становлении личности главнейшая роль отведена Х-хромосоме, которую ребенок получает от матери, которая содержит 6% всей информации генома (в отличие от мужской Y-хромосомы) и несет ответственность за интеллект, развитие на психическом уровне и т.д.
На генетическом уровне мать способна оставить «в наследство» дочери предрасположенность к миомам и прочим гинекологическим заболеваниям.
Безусловно, может случиться и второй вариант развития событий, когда девочка будет являться «наследницей» по отцовской линии, то есть от матери отца.
Большей долею на генетическом уровне определены и такие «женские необыкновенности, как склонность к зачатию, протекание месячных, родов.
Но и в этом случае девушка может наследовать все эти «показатели» от ближайших родственников женского пола по отцовской линии, все зависит в этом случае от того, какая из хромосом (материнская или отцовская) окажется более активной.
Что же дотрагивается такого заболевания, как рак груди, то его нельзя назвать потомственным заболеванием, но, одновременно с этим, если с таким недугом встречались женщины, из числа недалёких родственниц, то риск того, что и вы можете заболеть им, и вырастает он в половину.
А вот такие потомственные заболевания, как дальтонизм, гемофилия, синдром Клайнфейтера, хоть и считаются чисто мужскими недугами, но получены они юношами от своих мам, которые являются носителями дефектного гена или хромосомы.
Если обратиться к истории, то можно привести ясный пример сходственной ситуации, когда дочь королевы Виктории Александра Федоровна «наградила» своего сына, цесаревича Алексея, гемофилией, а сама же она получила этот дефектный ген от своей матери.
Если же заболевания по материнской линии передаются детям обоих полов, то их нарекают митохондриальными.
Так сперма переносит лишь половину геномной информации, а вторую половину генома, как и митохондрии, несет в себе яйцеклетка.
Вот такая она природа потомственных заболеваний.