С июля все сомнительные лекарства в Москве подвергнут спектральной проверке
Начиная с июля сомнительные целебные препараты, оказавшиеся на столичном фармацевтическом базаре, начнут проверять в лабораториях с поддержкою неразрушающего метода ближнего инфракрасного контроля, который дозволяет сопоставлять спектры исследуемого препарата со спектрами базовых лечебных образчиков.Об этом вчера сообщила начальник управления организации госконтроля обращения
медицинской продукции и средств реабилитации инвалидов Росздравнадзора Валентина
Косенко, участвовавшая в работе круглого стола по проблемам охраны базара
фармпродукции от фальсификатов и контрафактных лекарств и субстанций. К концу
теперешнего года, по ее словам, в Ростове-на-Дону и Строгом закончится
строительство первых двух федеральных лабораторий по проверке лекарств (всего их
будет семь), которые начнут работу в 2010 году.
Косенко подчеркнула, что акцент проверок Росздравнадзора будет смещен с контроля
над оборотом готовых лекарств на проверку фармацевтических производств.
Чиновник сообщила, что в 2008 году доля фальшивых и некачественных препаратов на
отечественном фармрынке составила 1%, что недалёко к подобным среднеевропейским
показателям (1–2% оборота). Фальсификаты, утверждает чиновник, были изъяты из
обращения. В МВД России с оценкой Роздравнадзора по объемам контрафакта
согласились. Однако звучали в ходе в обсуждения и иные цифры – от 0,45 до 60%,
правда, без ссылок на конкретные источники информации.
Сегодня в нашей стране зарегистрировано 18 тыс. лечебных средств, и, по
данным Росздравнадзора, в 70% случаев подделывают именно иностранные лекарства.
Начальник 6-го отдела оперативно-розыскного бюро МВД России Роман Абросимов
рассказал, что в прежнем году были выявлены четыре подпольных цеха по
изготовлению фальшивых препаратов. Никаких контрафактных производств на
действующих официальных заводах не выявлялось.
В МВД считают, что Министерство юстиции России обязано инициировать принятие
дополнительных статей в Уголовный кодекс и Кодекс об административных
преступленьях, предусматривающих более жесткие наказание за производство и
реализацию недоброкачественных и фальсифицированных лечебных средств.
Сегодня, по словам представителей МВД, российское законодательство не делит
на отдельные статьи ответственность за изготовление и обращение
недоброкачественных и фальсифицированных лекарств, что не дозволяет
целенаправленно драться с фальсификацией лекарств и вести учет подделок. В
Росздравнадзоре отмечают, что мониторинг качества лекарств носит сейчас лишь
рекомендательный характер, а вопросы модернизации технического оснащения
испытательных лабораторий пока не решены. В целом нормативная база несовершенна:
теперешний порядок, предусматривающий изъятие и возвращение сомнительного
препарата производителю для последующего уничтожения, мешает правоохранительным
органам привлекать изготовителей подделок к ответственности.
Одна из немногих реальных побед – в феврале Арбитражный суд Санкт-Петербурга
принял решение об отклике лицензии у компании «Джи-Фарма», которая была одним их
крупнейших оптовых поставщиков фармацевтической продукции.Источник: Gzt.ru