С 1 сентября 2010 года регистрацией лекарственных средств начнет заниматься Минздравсоцразвития РФ. Для выполнения этих функций в министерстве создан Департамент государственного регулирования лекарственных средств, планируется также создание Этического совета. Экспертные учреждения перейдут от Росздравнадзора и Роспотребнадзора к Минздраву.
Компания Johnson & Johnson отозвала из продажи контактные линзы, вызывавшие неприятные ощущения в глазах при их использовании. Жители Японии, купившие бракованные линзы, при их установке отмечали жжение, покраснение и боль в глазах. В связи с этим российское подразделение компании инициировало отзыв 138 упаковок контактных линз.
Словенская фармкомпания KRKA намерена оспорить патент на “Виагру” в российском суде. Иск компании к Роспатенту был зарегистрирован Арбитражным судом Москвы. Ранее Роспатент отклонил заявление KRKA о том, что препарат для лечения эректильной дисфункции не был изобретен, а обладатель патента лишь использовал побочное действие уже известного лекарства.
Новый препарат от болезни Альцгеймера, разработанный американской фармкомпанией Eli Lilly, в ходе испытаний ухудшил состояние пациентов. По результатам исследований, у принимавших лекарство больных наблюдалось снижение умственных способностей по сравнению с контрольной группой. Кроме того, в экспериментальной группе был зафиксирован более высокий риск развития рака кожи.
Министерство здравоохранения и социального развития попросило Государственную Думу отложить на месяц обсуждение и принятие нового закона “Об обязательном медицинском страховании”. Об этом заявила глава министерства Татьяна Голикова на совещании по вопросам модернизации здравоохранения в субъектах РФ.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило к применению новый противозачаточный препарат, эффективный в течение пяти дней после полового акта. Этот посткоитальный контрацептив разработан французской фирмой HRA Pharma и является селективным модулятором прогестероновых рецепторов.
Минздравсоцразвития РФ изменит порядок регулирования цен на лекарственные средства. Основное изменение подразумевает передачу полномочий по государственной регистрации предельных отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛС от Росздравнадзора министерству. Госрегистрация цен на лекарства введена в РФ с 1 апреля 2010 года.
Администрация калифорнийского города Окленд одобрила план по промышленной культивации конопли, из которой изготавливают медицинскую марихуану. В соответствии с этим планом в городе будет лицензировано до четырех крупных заводов по производству этой продукции. Окленд стал первым в США городом, принявшим сходственное решение.
Министерство здравоохранения и социального развития намерено отменить лицензирование аптек и медицинских учреждений с 2013 года. С этого медли подходящие учреждения смогут получать регистрацию в заявительном порядке. Одновременно Минздрав осматривает возможность введения в России лицензирования лечебной деятельности. Внедрение этой системы может начаться в 2014-2015 годах.
Правительство РФ утвердило список стратегических лекарств, производство которых планируется организовать на территории страны к 2015 году. Подходящее распоряжение подписал премьер-министр РФ Владимир Путин. В перечень, подготовленный Минздравом и Минпромторгом, вошли препараты для лечения онкологических заболеваний, хворей сердечно-сосудистой системы и иные лекарства.