Прокуратура Владимирской области добилась в суде признания незаконными действий областного Департамента здравоохранения, отказавшего в дорогостоящем лекарстве ребенку с редким генетическим заболеванием. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте Генеральной прокуратуры РФ.
Согласно сообщению, прокурорская проверка была начата по обращению жительницы Владимирской области – матери ребенка с редким генетическим заболеванием. Департамент здравоохранения отказал женщине в бесплатном обеспечении препаратом заместительной ферментной терапии “Альдуразим”, ссылаясь на то, что данное лекарство не входит в программу дополнительной бесплатной медицинской помощи.
“Альдуразим” (ларонидаза) – препарат, необходимый для поддержания жизни пациентов с мукополисахаридозом I типа. При отсутствии лечения это редкое заболевание приводит к характерным деформациям скелета, поражению внутренних органов, прогрессирующему слабоумию и заканчивается смертью больного в первые годы жизни. Лекарство необходимо принимать пожизненно.
Департамент здравоохранения продолжал отказывать ребенку в лекарстве несмотря на поручение Минздравсоцразвития, подтвердившего, что данный пациент имеет право на лечение за счет региона.
По итогам проведенной проверки прокуратура обратилась в суд с требованием признать действия Департамента здравоохранения Владимирской области незаконными. Суд поддержал позицию прокуратуры и обязал Департамент обеспечить лечение ребенка в необходимом объеме.
По информации прокуратуры, стоимость годового курса “Альдуразима” составляет около 8 миллионов рублей. Дорогостоящие лекарственные средства, не включенные в федеральную программу “7 нозологий”, должны закупаться для пациентов за счет средств региональных бюджетов.