Директор фонда поддержки детям с онкологическими и гематологическими заболеваниями “Подари жизнь” Галина Чаликова заявила о необходимости упростить процедуру получения обезболивающих лекарств для детей, больных раком, извещает РИА Новинки. Это заявление прозвучало по случаю Международного дня детей, больных раком, отмечаемого 15 февраля.
В истиннее время оборот обезболивающих наркотических препаратов, необходимых при терминальных стадиях рака, контролирует Госнаркоконтроль, из-за чего, по словам Чаликовой, оформление и получение этих препаратов сопряжены с великими сложностями. Правом выписывать наркотические анальгетики владеет ограниченный круг лекарей из определенных медицинских учреждений, поэтому процедура получения необходимого рецепта занимает слишком много времени.
Как сообщила Чаликова, это приводит к тому, что неизлечимо больные дети помирали в мучениях, не дождавшись обезболивающих.
Другой проблемой ребяческой онкологии, по словам основного ребяческого онколога Центрального федерального округа Светланы Варфоломеевой, является несвоевременное выявление злокачественных новообразований. “Детский рак встречается достаточно редко и не всякий педиатр может его распознать, да и не обязан этого делать. Но существует такое понятие, как онкологическая настороженность врача”, – сказала Варфоломеева. Однако далеко не всегда педиатр при подозрительных изменениях в результатах анализов и иных обследований устремляет ребенка к онкологу.
Когда онкозаболевание выявлено, возникают трудности с финансированием лечения. Как пояснила Чаликова, стоимость квоты на лечение гематологических заболеваний сочиняет сейчас 64 800 рублей. Эта сумма покрывает лишь присутствие в стационаре, услуги медработников и базовые лекарства. Полный же курс лечения обходится в среднем в 400-500 тысяч рублей, и эту разницу приходится оплачивать родителям. При этом средняя пенсия ребенка-инвалида, нуждающегося в постоянном уходе, в РФ сочиняет примерно 5 000 рублей.
// Комментарии: Сиротская доля
Лекарства для министерства
Еще труднее детям, нуждающимся в так нарекаемых орфанных препаратах, которые предназначены для лечения редких заболеваний. Регистрация таких лекарств в России безвыгодна, поскольку рынок их сбыта ограничен, а системы льгот при регистрации орфанных лекарств не существует. Поэтому приходится ввозить эти препараты из-за рубежа, что требует сил и времени.