Американский суд издал предварительное постановление о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) превысило свои полномочия в попытках регулировать распространение электронных сигарет, извещает The New York Times.
Электронные сигареты – это устройства, разработанные как альтернатива традиционному курению. Такая сигарета, подсказывающая внешне обычную, не испускает дым в окружающую среду и может применяться в местах, где курение воспрещено. Она представляет собой испаритель, работающий от батарейки или аккумулятора, который производит пар из ароматизированной жидкости с никотином или без, заправленной в специальный картридж. В таком паре содержится меньшее количество вредных веществ, чем в обычной сигарете.
Электронные сигареты были разработаны в Китае и изначально продавались через интернет-магазины. Затем были налажены их поставки в США. FDA, получившее в 2009 году право регулировать распространение сигарет и иной табачной продукции, провело анализ содержимого картриджей и обнаружило в нем ряд токсичных соединений.
На основании того, что электронная сигарета, по сужденью FDA, представляет собой терапевтическую систему для введения никотина и, таким образом, является лекарством от никотиновой зависимости, управление признало эту продукцию не подходящей стандартам безопасности. Это привело к запрету на ввоз более чем 35 партий электронных сигарет в США.
Однако судья Ричард Леон (Richard Leon) счел, что такие сигареты не являются средством лечения и медицинскими устройствами. По его сужденью, они представляют лишь бездымную альтернативу обычным сигаретам, поэтому могут импортироваться наравне с ними.
Многие медицинские и антитабачные организации уже выразили разногласье с таким решением суда.