Сотрудники Росздравнадзора приступили к тестированию электронной системы регистрации целебных средств. Пресс-служба ведомства извещает, что новая система была представлена на совещании, проведенном главой Росздравнадзора Николаем Юргелем.
Автоматизированная система ввода сведений внедряется на этапе предварительного контроля качества целебных препаратов. Она соединяет всех соучастников процесса регистрации: Роспотребнадзор, экспертные организации, а также заявителей.
По воззренью сотрудников Росздравнадзора, внедрение электронной системы позволит оптимизировать процедуру проверки качества препаратов и обеспечит мониторинг сроков исполнения этой проверки. Кроме того, использование автоматизированной системы регистрации лекарств сократит бумажный документооборот и, как следствие, приведет к сокращению сроков процедуры регистрации.
Все стороны процесса получат возможность получать информацию о ходе регистрации препаратов в режиме онлайн. Системой также предусмотрена возможность обратной связи между соучастниками. Во избежание неточностей при оформлении документации программа будет связана с Реестром целебных средств.
Специалисты Росздравнадзора отметили, что доступ к электронной системе регистрации будет требовательно конфиденциальным. Это позволит исключить возможность несанкционированного доступа в систему и использования полученных таким образом данных.
С 16 сентября автоматизированная система будет работать в тестовом режиме. Соучастники процесса регистрации целебных средств смогут зарегистрироваться в системе в течение месяца.