14. Атеросклероз у каждого человека, рак – по выбору
Предшествующий материал обязан был убедить любого оптимиста
в неотделимости атеросклероза от человека. Но не надобно печалиться. Технология
Эндогенного Дыхания гарантирует охрану от атеросклероза. Что же дотрагивается рака,
то здесь вопрос ставится несколько в ином ракурсе. Эндогенное Дыхание резко
снижает вероятность онкологических заболеваний. Мне легко об этом писать,
потому, что собственный эксперимент уже на излете. Рак слепой кишки существовал
в моем организме более трех лет. Но мне повезло, что я сначала ничего об этом
не знал. А когда узнал, у меня не оставалось иного выбора, как вылечиться
от него самостоятельно. Но этот рак я заслужил: не избегал стрессов, нагружал
"досыта" организм тренировками, грелся на солнышке. Когда же узнал,
не удивился. Даже мелькнула мысль – надобно же, даже с этим повезло, на собственном
опыте можно проверить Эндогенное Дыхание. Технология испытание выдержала.
По прогнозам ученых Европы и Америки в 21 веке каждый третий
человек на земном шаре в течение своей жизни заболеет раком. Уже сегодня эта
хворь приобретает характер эпидемии: темпы роста смертности от злокачественных
опухолей ежегодно увеличиваются в среднем на 86%. Причем эта тенденция сохранится
и в будущем.
В России сложилось необыкновенное отношение к раковым больным.
На них глядят, как на приговоренных. Но раковый больной может вести себя
как остальные, не вызывать жалость и сочувствие, если вполне уверен в благоприятном
исходе. Но чтобы так было, человек обязан знать, что такое рак и как от него
вылечиться.
Применение новой технологии для лечения различных заболеваний
доказало ее эффективность и универсальность. Рак как бы стоял особняком, в
стороне. Однако, разработанные представления о механизме происхожденья рака
показали реальность его излечивания, что и доказано практикой.
В центре нашей концепции лежит представление о клетке с
достаточной энергетикой, что обеспечивается за счет Эндогенного Дыхания. Ведь
раковая клетка возникает не из воздуха. Она зарождается и растет среди обычных
дифферен-цированных клеток. Чтобы понять, как возникает рак, надобно разобраться
в отношениях нормальной и раковой клеток. А может ли нормальная дифференцированная
клетка быть безусловно устойчивой к раку? Оказалось, что все воздуходыша-щие
жители суши подвержены раковым заболеваниям. Но в природе есть организмы,
устойчивые к раку. Восемь лет бьются американские ученые, но не могут "заразить"
акулу раком. Акула вообще ничем не недомогает. Практически не хворают раком морские
млекопитающие, например, киты, дельфины. Секрет устойчивости к раку обусловлен
Эндогенным Дыханием. Все легенды о жаберном дыхании, например, акул, сразу
рассыпаются, как только сравнивается концентрация кислорода в воде и клетке
(в крови). В воде объемная концентрация кислорода не превышает 0,7%. Концентрация
кислорода в клетке никогда не спускается ниже 1%.
Также неосновательна легенда о кашалоте, якобы дышащем на глубине
более километра и в течение полутора часов запасенным воздухом. Расчеты показывают,
что для этого кит обязан был увеличиться в объеме в 15-20 раз.
Зафиксировано, что киты также издают отработанные газы
глубоко под водой, как и вблизи поверхности. Поскольку они эндогеннодышащие,
великой запас воздуха не требуется. Среди эндогенников есть "свой кит".
Зовут его Александр Ильич Потапов. Он может издавать отработанный газ более
40-50 минут непрерывно, т. е. превосходнее, чем истинные киты.
Что же нужно сделать человеку, чтобы обеспечить оптимально-энергетическую
работу клеток? Выход только один – дышать на тренажере ТДИ-01 и перейти на
Эндогенное Дыхание.
Но поможет ли это защититься от рака? Проведенные биохимические
исследования показали, что при дыхании на трена-жере и с переходом на Эндогенное
Дыхание энергетика клеток подрастает в 2-4 раза. Преимущество в уровне энергетики
– это уже успех. Превозмогает тот, у кого больше энергии. Эта закономерность
прослеживается в природе и человеческом сообществе. При новом дыхании клетки
тканей переходят в режим управляемого процесса свободно-радикального окисления
липидов мембран. Этот процесс дает нормальным клеткам столько энергии, что
их преимущество над раковыми становит-ся явным. Главен не только перевес
в энергетике, но и в каких структурах клетки исполняется производство энергии.
Недифференцированные клетки (раковые, ред.) генетически не приспособлены к
систематическому и продолжительному свободно-радикальному окислению в своих
мембранах. Это обусловлено незавершенностью, в определенном смысле неполноценностью
их клеточных мембран. Однако эритроциты принуждают раковые клетки работать
в режиме свободно-радикального окисления, к которому эти клетки функционально
не готовы. В результате происходит разрушение мембран, а далее эстафету перехватывает
иммунная система. Но это не минувшая слабая система охраны организма. Как показал
эксперимент, новое дыхание творит высокоактивную иммунную систему, а означает
постепенно раковая опухоль будет разрушена.
Мне хотелось бы, одновременно, предупредить путаницу, которая
демонстрируется отдельными "специалистами". Услышав слово "гипоксия",
они сразу делают вывод, что дыхание способствует развитию раковой опухоли.
Знаменито, что недостаток кислорода в тканях творит превосходства для роста
и размножения раковых клеток. При дыхании на тренажере возникает умеренная
дыхательная гипоксия, но количество кислорода в тканях подрастает в несколько
раз. Клетки дословно "купаются" в кислороде. И это не дивно,
поскольку количество клеток, производящих кислород, увеличивается на порядок.
Недифференцированные клетки зарождаются в организме не так
уж редко. И так же они уничтожаются иммунной систе-мой. Факты подтверждают,
что возникшие раковые клетки в течение нескольких лет могут находиться в латентном
(скрытном) состоянии, так как отсутствуют условия для их развития, размножения.
У человека имеются периоды, причем достаточно продолжительные, когда иммунная
система слабнет, подавляется какими-либо факторами. И тогда прибывает время
зарождения, роста и размножения раковых клеток. Наиболее возможно происхождение
раковых клеток в зонах недостаточного кровоснабжения.
Приведенный анализ предполагает как бы два организма. Один
– с нормальным кровообращением всех тканей, в котором даже у обычного человека
малюсенька вероятность онкологических заболеваний. Это организм гипотетический,
поскольку у каж-дого человека есть участки ткани с нарушенным кровообращением.
Второй организм реальный, он у каждого из нас. Пов-реждающие процессы, обусловленные
дыханием в сочетании с травмами, хворями, стрессовыми нагрузками оставляют
свои ловки. Семилетний ребенок переболел ангиной. Следы, оставленные в сердце,
будут отзываться всю жизнь. Женщи-на после гриппа перестала слышать, а иная
при такой же хвори потеряла обоняние и частично температурную чувстви-тельность
рук. Мужчина – сосед по санаторной палате показывает онемевшие после тяжелого
гриппа пальцы ноги. А вот усердный курильщик не может понять причину своей
хромоты (облитерация сосудов). Постепенно в организме накапливает-ся достаточно
микрозон, куда не поступает кровь, где создается энергетический дефицит и
нарушается размен веществ. Их можно назвать мертвыми зонами, а точнее, рубцами,
возникшими вследствие атеросклероза и травм. Самое занимательное, что такие строгие
изменения в организме и, прежде всего во внутренних органах, как верховодило,
не отражаются в сознании, а начинают замечаться, когда их уровень достигает
критического предела, нарекаемого хворью. Два года назад я пришел к выводу,
что это и есть участки ткани, где наиболее возможно происхождение рака. Моя
идея сводилась к простой идеи, заимствованной у природы: нормальная клетка,
достаточно обеспеченная энергией, сильнее раковой клетки. Пиршество раковой
клетки следует ждать на фоне энергодефицита нормальной клетки.
Ведь даже в нашем организме имеется орган, не подверженный
раку – сердце. К 50-60 годам в нем сотни и даже тысячи мертвых микрозон. От
рака клетки сердца обороняет высокая энергетика этого органа. Более 3000 капилляров
пронизывает каждый квадратный миллиметр сердечной ткани. Энергия, которая
выделяется одновременно всеми клетками сердца, творит в нем непрерывное органное
сверхвысокочастотное электромагнитное поле. Это поле наиболее полноценно обеспечивает
энергией все клетки и их иммунные структуры, самостоятельно от того, в каких зонах
они находятся.
Интересно, что рак легкого и молочной железы чаще всего
возникает с правой стороны. Охраной для левосторонних органов является энергетический
фон сердца.
Понимание процессов происхожденья опухоли дает возможность
осмысленно разрешать вопросы профилактики и лечения раковых заболеваний. Такие
перспективы стали реальными, как только теория Эндогенного Дыхания была дополнена
"Эритроцитарной Теорией Происхождения Рака", разработанной в России
доктором медицинских наук Д. И. Финько (опубликована в 1994 году).
Д. И. Финько установил, что эритроциты владеют безызвестными
ранее и одновременно главными свойствами:
- эритроциты являются носителями генетической информации, они содержат
нуклеиновые кислоты ДНК и РНК;
– испорченные канцерогеном эритроцитарные ДНК и РНК владеют способностью
на испорченном участке тканей вызывать раковую опухоль.
По Финько процесс происхожденья опухолей состоит из трех этапов:
1. Разрушение (повреждение) того или иного участка тканей или организма.
2. Повреждение канцерогеном эритроцитарных нуклеиновых кислот, участвующих
в регенерации разрушенной ткани.
3. Творение в источнике регенерации измененными канцерогеном эритроцитарными
нуклеиновыми кислотами недифференцированных злокачественных клеток.
Для практических и научных целей небходимо знать конкретно,
какие изменения в организме обуславливают возникнове-ние злокачественной опухоли.
Таким образом, требуется объединить разумные элементы обеих теорий и провести
необходимые уточнения, корректировки.
Первый по порядку этап: разрушение (повреждение) участка
ткани, органа. Здесь необходимо представлять две стороны. Во-первых, что следует
разуметь под повреждением ткани? Во-вторых, достаточно ли только повреждения
ткани для происхожденья опухоли?
В теории Эндогенного Дыхания говорилось о повреждении сосудистой
стенки, как о отличительном явлении. Таким образом, обращалось внимание на то,
что такие повреждения и разрушения, присущие организму, приключаются наиболее
часто и являются наиболее опасными, поскольку приводят к атеросклерозу и раку.
Следует отметить, что опасность повреждений вследствие наружного механического
воздействия (ранения, травмы, ушибы, порезы и др.) также определяется ступенью
сосудистых разрушений. Следовательно, разговаривая о разрушении ткани как предпосылке
раковой опухоли, необходимо предполагать возможность контактов с этой тканью
эритроцитов крови.
Когда это происходит? Это может осуществиться, если эритроциты
попадают в замкнутые полости, прежде всего в микрососуды, капилляры, лимфокапилляры,
иные зоны, изолированные от кровеносного русла вследствие механического
повреждения, отека, воспаления, рубцевания и иных причин. Толщина дискоцита
не превышает 3 мкм. Поэтому можно представить, сколько эритроцитов может оказаться
в сосуде длиной всего 1 мм, ведь эритроциты сочиняют около 40-45% объемов
крови.
Д. И. Финько наблюдал, как при контакте с испорченными
клетками эритроциты исполняют регенерацию тканей, при этом сами распадаются,
"расплавляются". Эритроцитарные структуры ДНК, РНК освобождаются
и концентрируются в местах повреждения клеток. Эти структуры владеют потенциалом
формировать новые клетки. Когда может быть реализован этот потенциал? В эритроците
генная субстанция контролируется специальными ферментами – нуклеазами, активность
которых, в свою очередь, регулируется гемоглобином. При рассасывании эритроцита
могут иметь место самые раличные соотношения между гемоглобином, нуклеазами,
генной субстанцией, а также биохимическим состоянием тканевой жидкости. Учитывая
местные условия, которые также непрерывно изменяются, можно рассчитывать на
самый разный уровень активности эритроцитарных нуклеиновых кислот. Таким
образом, формирование новых клеток в закрытых сосудах, полостях носит вероятностный
характер.
Какие клетки могут формироваться эритроцитарными нуклеиновыми
кислотами? Показано, что могут формироваться как дифференцированные, т. е.
подходящие данной ткани клетки, так и недифференцированные, в том числе
и злокачественные раковые клетки. Первые создаются неповрежденными нуклеиновыми
кислотами, вторые в том случае, если нуклеиновые кислоты испорчены. Повреждение
генной субстанции канцерогеном обуславливает формирование злокачественных
клеток. Характер повреждения различных структур эритроцитарных генов определяет
морфологические и биохимические признаки, интенсивность роста и размножения
недифференцированных клеток.
Злокачественная опухоль возникает не на порожнем месте. Она
развивается и растет за счет поступающих в зону ее зарождения питательных
веществ, а при их неимении, за счет клеток ткани, используя их как строительный
материал. Поэтому так главно поддержание активности иммунитета клеток организма,
обеспечивающих их противодействие злокачественным клеткам.
В процессах, творящих условия раковой опухоли, особое место
принадлежит повреждениям канцерогеном генной субс-танции эритроцитов. Слово
"канцероген" ( от латинского cancer – рак и греческого genes – рождающий)
здесь используется в самом широком понятии, т. е. имеются в виду не только
химические вещества, но и иные факторы, например, облучение, способные вызывать
рак.
Так где же может поражаться канцерогеном генная субстанция
эритроцитов? Не вызывает сомнения, что это может происходить и в костном мозге,
где зарождаются и формируются эритроциты, и при циркуляции крови по сосудистому
руслу, и при освобождении генной субстанции в закрытых микрополостях, рубцах.
Множество факторов, которые владеют канцерогенным деяньем, пока не дозволяют
дать общую оценку распределения поражения генов. Правильно расценивать вероятностные
распределения в зависимости от конкретных условий. Так, радиационное поражение
кроветворной костной ткани может выразиться в продолжительном продуцировании
эритроцитов с испорченными генами, резко увеличиваю-щим предрасположенность
к онкологическим заболеваниям. Гены циркулирующих по кровеносному руслу эритроцитов
могут быть испорчены 3, 4 бензпиреном, который попадает в организм при вдыхании
табачного дыма или выхлопных газов автомобилей. Но, по моему убеждению, наиболее
возможно повреждение эритроцитарных генов в зонах воспаления при формировании
рубцов. Освобождающийся при рассасывании эритроцитов гемоглобин более чем
в 100 раз повышает мощность свободно-радикального окисления липидов клеток
в зоне воспалительного источника, творя реальные условия для повреждения освобожденной
генной субстанции. Схоже, что причины происхожденья рака следует отыскивать внутри
организма. Это косвенно подтверждает выводы ученых Гарвардского университета
о том, что знаменитые причины происхожденья рака приводят только к 12% заболеваний.
Рассмотренные в самой конкретной форме наиболее общие представления
о причинах и условиях происхожденья онколо-гических заболеваний хорошо сочетаются
с данными предшествующих исследований и материалами клинической практики.
Теперь можно конечно сформулировать условия, при которых
может возникнуть рак. Эти условия мы показываем, как заключительный процесс
дефадации тканей, начало которому положило наружнее дыхание. Это своего рода
причинная последовательность, показывающая, что обязано произойти в точке финиша,
чтобы возникла опухоль.
1. Атеросклеротическое поражение, закрытие, рубцевание микрополостеи,
микрососудов с эритроцитами.
2. Освобождение и повреждение эритроцитарного генома интенсивным свободно-радикальным
окислением, катализируемым гемоглобином распадающегося эритроцита.
3. Происхождение в рубце энергодефицита клеток и ослабление общего и местного
иммунитета.
4. Зарождение недифференцированной клетки эритроцитарной генной субстанцией.
Общий механизм атеросклеротического и ракового поражения тканей см. рис.
3.
Представленная схема демонстрирует последовательность водящих
процессов, обуславливающих повреждение и дегра-дацию тканей, их атеросклеротическое
поражение и происхождение опухоли. Происхождение рака становится вероятным,
если повреждение ткани приводит к образованию низкоэнергетических зон с изолированными
от организменного кровото-ка эритроцитами. При неимении таких зон в здоровом
организме происхождение рака маловероятно. И это подтверждает-ся лечебными
наблюдениями.
Атеросклероз имеется у каждого человека. Но ступень атеросклеротического
поражения людей может варьироваться в самых широких пределах. Рак по отношению
к атеросклерозу является вторичным и одновременно его производным. Он возникает
по вероятностным законам. Это означает, что чем больше сосудистых поражений
в организме, тем вероятнее раковое заболевание. Но и малый износ организма
не гарантирует охрану от рака. Тем не менее программа имеется. Следует защищаться
от износа, повреждений, обеспечивать высокий иммунный статус.
Итак, с поддержкою теории Д. И. Финько и теории Эндогенного
Дыхания, выявляются главные причины происхожденья рака в организме человека.
Эти причины представляются многофакторными, где ряд событий совершается зависимо
и незави-симо друг от друга. Но основная закономерность явна: рак является
новым этапом разрушения пораженной атероскле-розом ткани. Об этом свидетельствуют
многочисленные образцы клиники рака, часть которых приводится ниже.
Впервые концепция рака в рубце была предложена G. Fridrich
в 1939 году и R. Rossie в 1943 году, наблюдавшими развитие рака легкого у
людей в трюках пневмосклероза. К истинному медли накоплено великое число
клинических и экспери-ментальных наблюдений, подтверждающих взаимосвязь склероза
и рака. По данным различных творцов, периферический рак легкого в 15-85% случаев
развивается на фоне пневмосклероза. До 90% случаев гепатоцеллюлярного рака
развивается в цирротической печени.
Значение атеросклероза как фонового процесса в развитии
периферического рака легкого доказывается следующими факторами. Например,
обнаружение "рака в рубце" среди случаев периферического рака легкого,
83% случаев выявлялось при периферическом раке легкого, а сред* опухолей на
первой стадии – в 94% случаев. Существует еще ряд доказательств в выгоду первичности
рубца по отношению к раку легких. Так, среди рубцовых изменений в источниках туберкулеза
рак выявлен в 75-86%. При этом рак появлялся в туберкулезных источниках в среднем
на 11 лет позднее заболеваний туберкулезом, что может подходить латентному
периоду рака. Также имеется множество фактов о связи опухолей почек с нефроскле-розом.
Почечно-клеточный рак развивается на фоне нефросклероза в 82,7% случаев.
Интересно, что выводы профессионалов по результатам наблюдений
подтверждают сформулированные нами закономер-ности о происхожденьи рака в
склеротизированных рубцовых образованиях. Но традиционная логика водит к идее
перерож-дения нормальных клеток в раковые, имеющей хождение среди многих исследователей.
Ученых не остужает неименье в этой идее здорового смысла и логики эволюции
живой материи. Между тем все вопросы снимаются, как только будет приме-нена
названная нами энергетическая концепция клеточного обеспечения и теория Финько.
Рак – это заключительная стадия деградации ткани. И найти способы противодействия
этой хвори можно только, если осознать все ключевые (энергети-ческие, иммунные,
обменные) процессы в организме.
Вернемся к механизму атеросклеротического и ракового поражения
тканей (см. рис. 3). Обратим внимание на три главней-ших ключевых фактора:
дыхание, стресс, иммунитет. Велика роль в отрицательном воздействии на организм
стрессовой реакции.
Характерное для стресса избыточное выделение адаптивных
гормонов, и прежде всего гормона надпочечников глюко-кортикоида, имеет два
негативных следствия. Первое – усиление процессов свободно-радикального окисления
в мембра-нах клеток, способствующее повреждению сосудистой стенки. Второе
– снижение иммунитета, и прежде всего, наиглавнейшего для противодействия раку
– местного клеточного иммунитета.
В начальной стадии общего процесса стресс интенсифицирует
процессы свободно-радикального окисления, которые, повреждая интиму сосудов,
водят к склеротическим преображениям. В конце блокирование стрессом иммунной
системы может привести к размножению и росту раковых клеток.
Эксперимент, который проводится уже восемь месяцев, позволил
установить занимательную закономерность: 95% раковых больных – это люди со слабым
дыханием, т. е. низкой энергетикой. Это подтверждает нашу энергетическую концепцию.
Слабое дыхание – низкая энергетика – иммунодефицит – эти понятия связаны воедино.
Но, изменяя дыхание, можно повысить энергетику и создать высокий иммунный
статус. И это мы тоже доказали экспериментально. Таким образом, новое дыхание
представляется как потенциальное антираковое средство.