ЛЕЙКОМАКС Leucomax
Синоним: Молграмостим.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax фармакологическое действие. Лейкомакс представляет рекомбинантный человеческий гранулоцитно-микрофогальный колониестимулирующий фактор в виде водорастворимого негликозилированного белка, содержащего лейцин. Молекула состоит из 127 аминокислот. Препарат ускоряет возобновление миелоидного кроветворения.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax показания к применению. Для лечения и профилактики лейкопении с нарушением миелоидного кроветворения, способствует профилактике потенциальных инфекционных осложнений лейкопении.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax способ применения и дозы. Максимальная суточная доза не обязана превышать 10 мкг/кг массы тела. Противоопухолевая химиотерапия – от 5 до 10 мкг/кг в день подкожно. Лечение начинают через 24 часа после заключительного курса химиотерапии и продолжают 7-10 дней, исходная доза 5 мкг/кг в день. Апластическая анемия – по 3 мкг/кг 1 раз подкожно в день. Обычно для проявления исходного терапевтического ответа в отношении клеток белой крови требуется от 2 до 4 дней. При пересадке костного мозга – суточная доза сочиняет 10 мкг/кг маршрутом внутривенного вливания в течение 4-6 часов, начиная со дня после пересадки. Лейкопения, обусловленная инфекциями ВИЧ – от 1 до 5 мкг/кг один раз в день подкожно. Первую дозу препарата следует вводить в условиях постоянного медицинского наблюдения, так как могут наблюдаться тяжелые реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, сосудистый отек или бронхоспазм. В этих случаях препарат следует отменить. Во время лечения следует систематически проводить стандартные анализы крови (дифференцированное определение лейкоцитов и тромбоцитов), а также следить за концентрацией сывороточного альбумина и гематоприта. Цикл химиотерапии повторяют через 48 часов после прекращения введения. Для приготовления раствора во флакон, содержащий лейкомакс, прибавляют 1,0 мл растворителя (стерильная вода для инъекций), щепетильно перемешают до полного растворения порошка. Изотонический раствор может использоваться для подкожного введения. Для внутривенного введения содержимое каждого из нужного количества флаконов лиофилизированного порошка с подходящей концентрацией молграмостима растворяют в 1,0 мл воды для инъекций. Полученный раствор молграмостима разбавляют в мешочках для вливания на 25 мл, 50 мл и 100 мл или во флаконах с подмогою нормального физиологического раствора или 5% раствора глюкозы. Число используемых флаконов лиофилизированного порошка и доза в каждом из них обязаны быть такими, чтобы полученный раствор для вливания содержал молграмостим в концентрации не менее 7 мкг/мл. Такой раствор для вливания стабилен в течение 24 часов при хранении в холодильнике.
Побочное действие. Повышение температуры, тошнота, одышка, понос, высыпания, рвота, чувство усталости, мышечно-скелетные боли, астенические явления. Реже – стоматит, головные боли, повышенное потоотделение, абдоминальные боли.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax противопоказания.. Повышенная чувствительность к препарату и его компонентам. Не обязан использоваться больными со злокачественными заболеваниями системы кроветворения.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax форма выпуска. Стерильный лиофилизированный порошок для получения раствора во флаконах, содержащих 50 мкг, 150 мкг, 300 мкг, 400 мкг и 700 мкг.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax условия хранения. Стерильный порошок следует беречь при температуре 2-8°С в темном месте.
ЛЕЙКОМАКС Leucomax срок годности. Стерильный порошок – 2 года; приготовленный раствор при хранении в холодильнике (2-8°С) – 24 часа. Неиспользованный раствор уничтожается.
Поставляется фирмой Сандоз, Швейцария.