Генотерапия поможет в лечении ВИЧ
Попытка применить генотерапию для лечения ВИЧ, экспериментально опробованная в одной из клиник, дала обнадеживающие результаты.
Новая схема лечения была опробована на 74 пациентах и показала себя безопасным и эффективным методом для снижения воздействия вируса на иммунную систему. Теоретически, одного курса лечения пациенту обязано быть достаточно, чтобы
навсегда отказаться от приема антиретровирусных препаратов.
Результаты эксперимента, проведенного группой ученых из Калифорнийского
университета (Лос-Анджелес), были опубликованы в журнале Nature Medicine.
Высоко активная антиретровирусная терапия (ВААРТ) существенно улучшила
перспективы людей, зараженных ВИЧ.
Однако ее необходимо принимать повседневно, кроме того, существует опасность
происхождения побочных эффектов, а со временем вирус, владеющий невозможной
способностью к мутации, начинает развивать устойчивость к принимаемым препаратам.
Все это свидетельствует в выгоду того, что необходимы новые, более эффективные
способы борьбы с вирусом.
Стволовые клетки
Новейшая методика предполагает введение пациентам стволовых клеток крови,
несущих молекулу под кодовым названием OZ1, которая препятствует размножению
вируса, разрушая два необходимых для этого процесса белка.
"Эффект, который получили исследователи, вполне достаточен для того, чтобы
полагаться, что применение генотерапии при лечении ВИЧ-больных может в окончательном
итоге обеспечить эффективное выздоровление"
Кейт Алкорн
сотрудник информационной службы по вопросам ВИЧ
Пациенты были разделены на две группы, одна из которых получила лечение по новой
методике, а вторая – лишь видимость такого лечения.
Через 48 недель после введения стволовых клеток исследователи не обнаружили
сколько-нибудь означаемых расхождений в количестве клеток вируса у пациентов из
обеих групп.
Однако через 100 недель у пациентов, которые подвергались генотерапии, был
обнаружен более высокий уровень клеток CD+, обеспечивающих работу иммунной
системы и обычно истребляемых вирусом иммунодефицита.
Руководитель исследования профессор Рональд Митсуясу заявил, что генотерапия
несет в себе возможность для пациентов отказаться от постоянного приема
препаратов и контролировать размножение вируса с подмогою всего лишь одной
несложной операции.
"Хотя этот метод лечения еще не доведен до совершенства – он не так эффективен и
не так всеобъемлющ, как заключительные разработки в области антиретровирусной терапии
- исследование явно показывает, что генное изменение стволовых клеток крови
пациента может в некоторой ступени снизить количество репликаций вируса после
прекращения приема препаратов для борьбы с ВИЧ", – сказал он.
Однако, добавил профессор, чтобы убедиться в том, что методика действительно
безопасна, придется продолжить наблюдение за пациентами в течение долгого
медли.
Повод для радости
Джо Робинсон, представитель благотворительной организации Terrence Higgins
Trust, заявил, что генотерапия раскрывает новые горизонты в лечении ВИЧ, давая
пациентам возможность обойтись без повседневного приема препаратов.
"Однако, – сказал он, – это очень трудная область, и исследователи еще только в
самом начале пути, поэтому до выхода сходственной методики на рынок еще очень далеко".
"Этот эксперимент показал себя безопасным и дал многообещающие результаты,
которые определенно показывают необходимость последующих исследований. Некоторые
пациенты со временем обнаруживают устойчивость вируса к принимаемым препаратам,
поэтому нам необходимо вкладывать деньги в новые методики – такие, как эта", -
добавил Робинсон.
В то же время сотрудница информационной службы по вопросам ВИЧ Кейт Алкорн,
заявила, что "Увеличение количества иммунных клеток было очень незначительным, и
для любого иного продукта последующие исследования были бы неоправданны".
"Однако эффект, который получили исследователи, вполне достаточен для того,
чтобы полагаться, что применение генотерапии при лечении ВИЧ-больных может в
окончательном итоге обеспечить эффективное выздоровление", – заключила она.Источник: News.bbc.co.uk