Флуоресцентные обезьяны спасут человечество от дегенеративных неврологических заболеваний
Ученые генетически модифицировали мартышек флуоресцентным белком, который при ультрафиолетовом излучении принуждает их светиться зеленым. В отличие от ранее представленных «трансгенных животных», обезьянки способны передавать свои уникальные способности будущему потомству. А это означает, сама способность заложена глубоко в их ДНК.Это открытие позволит провести новое многогранное исследование дегенеративных
неврологических заболеваний, которые на данный момент являются неизлечимыми. В
прошлом году ученые представили первых обезьян, которым был имплантирован ген
хвори Хантингтона. Но тогда ген не полностью интегрировался в ДНК животных и
не передался их потомству.
На этот раз доктор Эрика Сасаки из Центрального института экспериментальных
животных в Кавасаки и ее коллеги использовали вирус, чтобы ввести зеленый
флуоресцентный протеин (ЗФП) в ДНК обычной мартышки Callithrix jacchus.
Пять трансгенных мартышек появились из яйцеклеток, модифицированных ЗФП.
Исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Nature,
показывает, что ген интегрировался в ДНК обезьян и удачно передался потомству.
Все детеныши были здоровы и владели новым геном.
Громадный вклад в биомедицинские исследования сделали трансгенные мыши. Но во
многих случаях они слишком отличаются от человека, чтобы с уверенностью судить о
практической выгоде для него.
«Мартышки в качестве модели становятся все более привлекательными для
биомедицинских исследований, – разговаривает доктор Сасаки. – У них условно
высокий уровень воспроизводства, что делает их потенциально пригодными для
трансгенной модификации. Удачное творение модифицированных мартышек дозволяет
вывести новую модель для исследования человеческих заболеваний. При этом недалёкое
родство с человеком предоставляет этой модели весомое превосходство. Она будет
незаменима во многих сферах биомедицинских исследований».
Сходственные животные, по воззрению доктора, станут более эффективными моделями для
исследования заболеваний, нежели модифицированные мыши и мухи, которые
используются в лабораториях. Это позволит ускорить понимание процесса
заболевания и разработку новых терапевтических средств.
«Использование приматов подстегнет совершенствование биомедицинских
исследований, – объясняет Сасаки. – В частности, генетически модифицированные
приматы станут великолепными моделями заболеваний для доклинической оценки
безопасности и эффективности применения стволовых клеток или генной терапии».
Доктор Киран Брин, директор отдела исследований Сообщества по изучению хвори
Паркинсона, заявил, что открытие весьма впечатляет, так как «генетически приматы
гораздо ближе к человеку, нежели мыши». «Успешное творение трансгенных мартышек
предоставит нам для работы абсолютно новую животную модель», – утверждает Брин.
The Daily Telegraph, UK, 2009Источник: Gzt.ru