Собственные стволовые клетки: новые возможности стимуляции роста
Клеточные технологии прытко идут вперед, и при этом развиваются разные направления. Так, одним из подходов к получению стволовых клеток является получение их от донора, вторым – из эмбрионов. Третий – использование фармакологической субстанции для стимуляции самостоятельной выработки организмом стволовых клеток, способных дифференцироваться в нужную ткань – костную, соединительную, мышечную.
Последний метод дозволяет избежать проблемы иммунологической несовместимости
с тканями донора и этических – в случае с эмбриональными клетками.
Клеточные технологии прытко идут вперед, и при этом развиваются разные
направления. Так, одним из подходов к получению стволовых клеток является
получение их от донора, вторым – из эмбрионов. Третий – использование
фармакологической субстанции для стимуляции самостоятельной выработки организмом
стволовых клеток, способных дифференцироваться в нужную ткань – костную,
соединительную, мышечную.
Заключительный метод дозволяет избежать проблемы иммунологической несовместимости с
тканями донора и этических – в случае с эмбриональными клетками.
До недавнего медли были знамениты лишь методы медикаментозного форсирования
выработки отвечающих за образование форменных элементов крови стволовых клеток
костного мозга. Сегодня этот список расширяется и включает в себя костную ткань
и кровеносные сосуды.
Исследователи из Imperial College London исследовали новый подход на
лабораторных мышах. Сперва подопытные животные в течение четырех дней получали
естественный фактор роста, затем – препарат мозобил (плериксафор) / мozobil (plerixafor).
Это позволило запастись некоторое число стволовых клеток в костном мозгу, а затем
стимулировать их выход в кровяное русло.
Вид использовавшегося фактора роста зависел от ожидаемого типа окончательных клеток.
Так, для получения клеток крови использовался фактор, стимулирующий колонии
гранулоцитов (granulocyte colony stimulating factor – GCSF) – хорошо знаменитая
процедура, исследующаяся на предмет эффективности при лечении разных форм
лимфомы у человека. Смысл методы состоит в том, чтобы получить достаточное число
стволовых клеток, которые можно выделить, законсервировать, и пересадить
пациенту обратно после агрессивной терапии.
Для получения новых типов клеток использовался фактор роста эндотелия сосудов (vascular
endothelial growth factor – VEGF) – оказалось, что он в состоянии усилить
выработку двух видов клеток.
Мезенхимальные стволовые клетки (mesenchymal stem cells – MSCs) ускоряют
регенерацию костной ткани и могут применяться для ускорения заживления
переломов. Кроме того, эти клетки подавляют воспалительные реакции и могут найти
применение при лечении ревматических заболеваний, включая ревматоидный артрит.
Предшественники эпителиальных клеток (epithelial progenitor cells – EPCs)
стимулируют рост и возобновленье кровеносных сосудов и могут найти применение
при лечении инфарктов миокарда и инсультов.
В то же время исследователи отметили главный нюанс: применение специфического
фактора роста блокирует выработку несвязанных с ним видов стволовых клеток
(прямая негативная связь?). Это, в частности, поясняет причину неудач попыток
использования GCSF для стимуляции возрождения тканей.
Источник: uamj.net