Органы потребительского надзора США советовали прекратить использование гомеопатического средства от простуды, которое может вызвать потерю обоняния, извещает The New York Times. Вопреки рекомендациям компания-производитель отказалась отозвать опасную продукцию.
В Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) поступило более 130 извещений о неблагоприятном воздействии одного из противопростудных средств Zicam на ощущение ароматов. Более 800 сходственных извещений были получены производителем, однако предъявить их сотрудникам FDA представители компании отказались. Претензии клиентов начались еще в 1999 году, когда фирма Matrixx Initiatives (Аризона, США) впервые выпустила гомеопатический препарат Zicam на рынок.
В 2006 году компания-производитель оплатила 12 миллионов долларов по 340 искам от клиентов, чье обоняние пострадало в результате использования указанных средств. Еще сотни исков ждут решения суда.
Однако несмотря на предостережения покупателей, вынесенные FDA, отзывать опасную продукцию компания отказалась. ПредставителиMatrixx заявили, что приостановили поставки Zicam и готовы возместить стоимость лекарства тем, кто этого потребует. По суждению руководства компании, деянья FDA являются бездоказательными.
Zicam позиционируется производителем как гомеопатическое средство. Это дозволяет продавать его без специальной лицензии органов потребительского надзора США. В 2008 году продажи Matrixx составили 101 миллион долларов, около 40 миллионов было получено от продажи Zicam.
В соответствии с законодательством у FDA нет права отзывать сходственную опасную продукцию, компания-производитель обязана делать это в добровольном порядке. В истиннее время в Конгрессе США обсуждается возможность предоставления ведомству такого права.